Mariacarey

Mariacarey

أضاف وظيفة جديدة Health
2024-06-26 17:58:07 - ترجمة -

Advantages of Obtaining UK Quality Management Certification for Your Medical Device Business.
Summary UK Quality Management Certification is essential for UK medical device manufacturers, ensuring compliance with international standards and UK ISO 13485 Services requirements. It covers the entire product lifecycle, including design, production, and distribution, and applies to both internal and external stakeholders. Achieving UK Quality Management Certification can enhance safety,...

0 التعليقات 0 المشاركات 4كيلو بايت مشاهدة 0 معاينة

الرجاء تسجيل الدخول , للأعجاب والمشاركة والتعليق على هذا!
Mariacarey

أضاف وظيفة جديدة Health
2024-05-31 08:52:16 - ترجمة -

Achieving UK Quality Management Certification and UK ISO 13485 Services.
Summary: UK Quality Management Certification is the internationally recognized quality management system standard specific to the medical device industry. It mandates comprehensive requirements for establishing and maintaining robust QMS processes to ensure quality and regulatory compliance in medical device design, production, and servicing. Key components encompass risk management,...

0 التعليقات 0 المشاركات 4كيلو بايت مشاهدة 0 معاينة

الرجاء تسجيل الدخول , للأعجاب والمشاركة والتعليق على هذا!
Mariacarey

أضاف وظيفة جديدة Health
2024-05-28 09:14:39 - ترجمة -

Deciphering Medical Device Registration in the EU: A Comprehensive Handbook.
Introduction: Navigating the regulatory maze of medical devices within the European Union (EU) can be daunting, particularly concerning registration. This comprehensive guide aims to empower manufacturers with the requisite knowledge to effectively navigate the Medical Device Registration EU process, ensuring compliance with the Medical Devices Regulation (MDR) and instilling confidence...

0 التعليقات 0 المشاركات 4كيلو بايت مشاهدة 0 معاينة

الرجاء تسجيل الدخول , للأعجاب والمشاركة والتعليق على هذا!
Mariacarey

أضاف وظيفة جديدة أخرى
2024-05-06 07:15:45 - ترجمة -

The Vital Role of Thorough Documentation in Achieving MDR Compliance
In the dynamic landscape of medical device regulation, comprehensive documentation emerges as a cornerstone for MDR Compliance, fostering transparency, traceability, and accountability throughout the entire lifecycle of medical devices. This article delves into the pivotal significance of thorough documentation, shedding light on its indispensable role in affirming adherence to safety and...

0 التعليقات 0 المشاركات 4كيلو بايت مشاهدة 0 معاينة

الرجاء تسجيل الدخول , للأعجاب والمشاركة والتعليق على هذا!
Mariacarey

تحديث صورة الملف الشخصي
2024-04-10 11:12:14 - ترجمة -

0 التعليقات 0 المشاركات 1كيلو بايت مشاهدة 0 معاينة

الرجاء تسجيل الدخول , للأعجاب والمشاركة والتعليق على هذا!

المزيد من المنشورات